CAS 1498070-12-4
2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol
| CAS 号 | 1498070-12-4 |
| 分子式 | C12H12ClN3O |
| 分子量 | 249.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol，CAS 号 1498070-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClN3O，分子量 249.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol），CAS注册编号 1498070-12-4，化学分子式为 C12H12ClN3O，分子量 249.70 g/mol。 （分子式 C12H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1498070-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClN3O |
| 分子量 | 249.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017229 A, 授权公告日 2024-10-15.
- 发明人罗永刚，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471066 A, 授权公告日 2019-08-23.
- Park J H, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11311900 B2, 2020-04-02.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2348, 2951-2967.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1135, (4), 8019-8027.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 162, (9), 764-773.
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