CAS 1498188-14-9

rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1498188-14-9
分子式C22H28O3Si
分子量368.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid CAS 1498188-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1498188-14-9，分子式 C22H28O3Si，分子量 368.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid），CAS注册编号 1498188-14-9，化学分子式为 C22H28O3Si，分子量 368.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid，CAS 1498188-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28O3Si
分子量368.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10639859 B2, 2025-10-02.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418650 A, 授权公告日 2023-06-21.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9532280 B2, 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1188, 3978-4005.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1749, (2), 2485-2502.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-2-((1R,2S)-2-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1838, (5), 7365-7368.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 520, (1), 6433-6437.

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