CAS 1498631-80-3

1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1498631-80-3
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine CAS 1498631-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1498631-80-3 对应的（1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O2，分子量 210.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H18N2O2 的（1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine），其CAS登记号是 1498631-80-3，分子量为 210.27 g/mol。 （分子式 C11H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1498631-80-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899473 B2, 2016-01-15.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280533 A, 授权公告日 2021-04-16.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3773211 A1, 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2168, 4083-4095.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 753, (5), 1110-1114.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1179, (5), 2815-2838.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 927, 6746-6768.

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