Darglitazone钠盐 CAS 149904-87-0

Darglitazone sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149904-87-0
分子式C23H20N2O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Darglitazone钠盐 Darglitazone sodium CAS 149904-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 149904-87-0 对应的Darglitazone钠盐（Darglitazone sodium）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H20N2O4S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C23H20N2O4S Na 的Darglitazone钠盐（Darglitazone sodium），其CAS登记号是 149904-87-0，分子量为 443.47 g/mol。 从化学结构特征来看，Darglitazone钠盐的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为443.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：Darglitazone钠盐（Darglitazone sodium，CAS 149904-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Darglitazone钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Darglitazone钠盐
分子式C23H20N2O4S Na
分子量443.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，徐明华. "一种Darglitazone钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424916 A, 授权公告日 2022-03-21.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Darglitazone sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355407 B, 授权公告日 2022-12-15.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Darglitazone sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058820 A, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Darglitazone钠盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1887, (7), 7678-7682.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Darglitazone钠盐 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2044, (7), 3566-3574.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Darglitazone sodium Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 290, (7), 4784-4811.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Darglitazone钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1791, (10), 1449-1463.

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