CAS 1499188-89-4

rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1499188-89-4
分子式C13H14O2
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid CAS 1499188-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid，CAS 1499188-89-4），分子式 C13H14O2，分子量 202.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1499188-89-4 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spirocyclopropane-1,1'-naphthalene-2-carboxylic acid），化学式 C13H14O2，相对分子质量 202.25。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括202.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro cyclopropane-1,1'-naphthalene -2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O2
分子量202.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098343 A, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368078 A, 授权公告日 2023-11-05.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853742 B, 授权公告日 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2432, (8), 2700-2713.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2342, 2561-2575.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2R)-3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 358, (1), 8436-8441.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2238, (1), 6023-6041.

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