CAS 149981-25-9

1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149981-25-9
分子式C16H16N4O5S
分子量376.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt CAS 149981-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt，CAS 149981-25-9）属于药物标准品。分子式 C16H16N4O5S，分子量 376.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C16H16N4O5S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt），CAS注册编号 149981-25-9，化学分子式为 C16H16N4O5S，分子量 376.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 149981-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O5S
分子量376.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10640997 B2, 2025-08-14.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115375483 B, 授权公告日 2017-08-15.
  3. 发明人李文辉，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108828388 A, 授权公告日 2025-06-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1581, (6), 2521-2542.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 508, (4), 2870-2888.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine sodium salt Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1336, (2), 1325-1351.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2208, (1), 1523-1545.

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