CAS 1500162-87-7
Methyl 2,6,6-trimethyl-1-oxaspiro[2.6]nonane-2-carboxylate
| CAS 号 | 1500162-87-7 |
| 分子式 | C13H22O3 |
| 分子量 | 226.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2,6,6-trimethyl-1-oxaspiro[2.6]nonane-2-carboxylate，CAS 号 1500162-87-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22O3，分子量 226.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2,6,6-trimethyl-1-oxaspiro2.6nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 1500162-87-7，化学分子式为 C13H22O3，分子量 226.31 g/mol。 （分子式 C13H22O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（Methyl 2,6,6-trimethyl-1-oxaspiro 2.6 nonane-2-carboxylate，CAS 1500162-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H22O3 |
| 分子量 | 226.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10276624 B2, 2017-03-21.
- Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2,6,6-trimethyl-1-oxaspiro[2.6]nonane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3175400 A1, 2015-05-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 657, (8), 982-997.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2210, (3), 8563-8580.
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