Uhdoside A CAS 150044-49-8

Uhdoside A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150044-49-8
分子式C32H36O13
分子量628.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uhdoside A Uhdoside A CAS 150044-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Uhdoside A(Uhdoside A,CAS 号 150044-49-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C32H36O13,分子量 628.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Uhdoside A在内的目标物的控制。 Uhdoside A(Uhdoside A),CAS注册编号 150044-49-8,化学分子式为 C32H36O13,分子量 628.62 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,Uhdoside A表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括628.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),Uhdoside A满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:Uhdoside A(Uhdoside A,CAS 150044-49-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Uhdoside A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Uhdoside A
分子式C32H36O13
分子量628.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,郑宇鹏,郭海燕. "一种Uhdoside A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111565790 A, 授权公告日 2025-02-07.
  2. Klinger H, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Uhdoside A" [P]. US Patent, US 9232785 B2, 2023-11-11.
  3. 发明人赵玉洁,罗永刚,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Uhdoside A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110040156 B, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Uhdoside A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 702, 4931-4956.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Uhdoside A as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2267, (2), 4622-4627.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uhdoside A Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 491, (6), 4266-4281.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Uhdoside A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2145, 1140-1150.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...