CAS 150072-80-3

Salvianolic Acid I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150072-80-3
分子式C27H22O12
分子量538.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Salvianolic Acid I CAS 150072-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Salvianolic Acid I）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150072-80-3。分子式 C27H22O12，分子量 538.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括538.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C27H22O12 的（Salvianolic Acid I），其CAS登记号是 150072-80-3，分子量为 538.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 150072-80-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22O12
分子量538.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114541276 B, 授权公告日 2018-04-20.
  2. 发明人王建平，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of Salvianolic Acid I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939192 B, 授权公告日 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1891, 4134-4142.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2473, 8429-8435.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Salvianolic Acid I Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1124, (7), 7756-7770.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1761, 9490-9514.

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