CAS 15018-59-4

5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15018-59-4
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 15018-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 15018-59-4）属于药物标准品。分子式 C7H9BrN2O2，分子量 233.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 15018-59-4 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C7H9BrN2O2，相对分子质量 233.06。 依据分子式为 C7H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3430258 A1, 2019-02-08.
  2. 发明人何建平，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242846 B, 授权公告日 2018-09-03.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3629616 A1, 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1275, (9), 6215-6240.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 693, (2), 4520-4550.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1519, 2355-2368.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 781, (10), 2016-2036.

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