CAS 1501856-47-8
7-Thia-2-aza-spiro[3.5]nonane 7,7-dioxide oxalate(2:1)
| CAS 号 | 1501856-47-8 |
| 分子式 | 2*C7H13NO2S C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1501856-47-8 对应的（7-Thia-2-aza-spiro[3.5]nonane 7,7-dioxide oxalate(2:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C7H13NO2S C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1501856-47-8 对应的化合物（英文标识 7-Thia-2-aza-spiro3.5nonane 7,7-dioxide oxalate(2:1)），化学式 2C7H13NO2S C2H2O4，相对分子质量 265.28。 （2C7H13NO2S C2H2O4）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1501856-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 2*C7H13NO2S C2H2O4 |
| 分子量 | 265.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734138 A, 授权公告日 2021-12-23.
- O'Brien P Q, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-Thia-2-aza-spiro[3.5]nonane 7,7-dioxide oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 9502288 B2, 2015-10-15.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Thia-2-aza-spiro[3.5]nonane 7,7-dioxide oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685798 A, 授权公告日 2017-01-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 169, (5), 6497-6514.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1124, 3623-3645.
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