CAS 150196-32-0

2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150196-32-0
分子式C22H28O8S2
分子量484.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate) CAS 150196-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 150196-32-0 对应的（2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H28O8S2，分子量 484.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为484.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H28O8S2 的（2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxypropane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)），其CAS登记号是 150196-32-0，分子量为 484.58 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括484.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：针对化学分析用途，（2- (Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28O8S2
分子量484.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087332 B, 授权公告日 2021-06-01.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)" [P]. US Patent, US 11420507 B2, 2022-02-05.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]propane-1,3-diyl bis(toluene-4-sulphonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778105 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1984, (11), 5512-5522.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2252, 7811-7834.

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