(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea CAS 1502197-40-1

(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1502197-40-1
分子式C6H13N3O
分子量143.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea CAS 1502197-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea（(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1502197-40-1。分子式 C6H13N3O，分子量 143.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea的分子量为143.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea（(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1502197-40-1，化学分子式为 C6H13N3O，分子量 143.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括143.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea（CAS 1502197-40-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea
分子式C6H13N3O
分子量143.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种(pyrrolidin-3-ylmethyl)urea的合成方法" [P]. European Patent, EP 3423424 A1, 2015-03-04.
  2. 发明人杨光，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116911488 B, 授权公告日 2015-07-04.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454429 A, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1702, (2), 3928-3931.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea as an Impurity". Talanta, 2017, 2192, 8090-8104.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1786, 6568-6572.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate (pyrrolidin-3-ylmethyl)urea Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1876, 9336-9349.

Related pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...