CAS 1502468-19-0

4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1502468-19-0
分子式C10H7NO3S
分子量221.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid CAS 1502468-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1502468-19-0，分子式 C10H7NO3S，分子量 221.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7NO3S 的（4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1502468-19-0，分子量为 221.23 g/mol。 （分子式 C10H7NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid，CAS 1502468-19-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO3S
分子量221.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739919 A, 授权公告日 2017-05-03.
  2. Thompson G K, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9246579 B2, 2023-05-26.
  3. Sørensen M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Oxo-2,3-dihydroisothiazol-5-yl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3573195 A1, 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1308, 9317-9326.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1036, 491-508.

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