CAS 15026-81-0

2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15026-81-0
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one CAS 15026-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one，CAS 15026-81-0），分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro4.4non-1-en-4-one），CAS注册编号 15026-81-0，化学分子式为 C11H17NO2，分子量 195.26 g/mol。 （分子式 C11H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro 4.4 non-1-en-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10246484 B2, 2024-11-05.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. European Patent, EP 3088851 A1, 2024-02-02.
  3. 发明人张德明，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115180145 A, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1626, (5), 8187-8209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1695, (2), 7195-7206.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 817, (12), 3952-3961.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1466, 6891-6899.

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