CAS 1503160-11-9

Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503160-11-9
分子式C11H11F2NO4
分子量259.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate CAS 1503160-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate，CAS 1503160-11-9）属于药物标准品。分子式 C11H11F2NO4，分子量 259.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate），CAS注册编号 1503160-11-9，化学分子式为 C11H11F2NO4，分子量 259.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1503160-11-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO4
分子量259.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3256969 A1, 2019-02-25.
  2. Park J H, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate" [P]. US Patent, US 11734965 B2, 2019-05-28.
  3. 发明人何建平，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-carbamoylphenoxy)-2,2-difluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149958 B, 授权公告日 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1225, (12), 9258-9267.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 290, (1), 6895-6925.

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