CAS 150323-35-6

(S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150323-35-6
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine CAS 150323-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine，CAS 150323-35-6），分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H27N3O3 的（(S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine），其CAS登记号是 150323-35-6，分子量为 285.38 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716639 A1, 2017-07-26.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697244 B, 授权公告日 2022-05-21.
  3. Mueller T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine" [P]. US Patent, US 11835587 B2, 2021-04-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 969, (5), 3288-3306.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2151, 8352-8355.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-tert-Butylcarboxamide-4-tert-butoxycarbonylpiperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 353, 2670-2678.

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