CAS 1503461-20-8

2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503461-20-8
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1503461-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 1503461-20-8）属于药物标准品。分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12ClN3O2 的（2-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1503461-20-8，分子量为 205.64 g/mol。 依据分子式为 C7H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1503461-20-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3354082 A1, 2016-11-10.
  2. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11582282 B2, 2015-08-27.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117079969 A, 授权公告日 2020-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 100, (5), 1098-1125.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 895, (1), 9345-9375.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1756, 7688-7717.

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