CAS 1503948-15-9

1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503948-15-9
分子式C13H19N3O
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone CAS 1503948-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone，CAS 号 1503948-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O，分子量 233.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone），CAS注册编号 1503948-15-9，化学分子式为 C13H19N3O，分子量 233.31 g/mol。 依据分子式为 C13H19N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1503948-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468185 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. Lee S K, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone" [P]. US Patent, US 10748585 B2, 2022-02-20.
  3. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918241 B, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2367, 531-549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 877, 8822-8830.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(dimethylamino)ethanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1263, (3), 9750-9754.

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