CAS 150417-20-2

(S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150417-20-2
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 150417-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150417-20-2。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 150417-20-2，化学分子式为 C15H22N2O2，分子量 262.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109226872 B, 授权公告日 2021-02-15.
  2. 发明人朱建伟，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112584167 B, 授权公告日 2015-08-26.
  3. 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112856592 B, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2256, (5), 4834-4856.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1563, (11), 5650-5669.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 1-(aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 395, (5), 1067-1085.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 446, 1268-1288.

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