CAS 150443-40-6

Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150443-40-6
分子式C8H13F3O3SSi
分子量274.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester CAS 150443-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester,CAS 150443-40-6),分子式 C8H13F3O3SSi,分子量 274.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为274.33 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 150443-40-6 对应的化合物(英文标识 Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester),化学式 C8H13F3O3SSi,相对分子质量 274.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13F3O3SSi
分子量274.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3508650 A1, 2017-12-07.
  2. 发明人王建平,唐晓军,高志强. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113825603 B, 授权公告日 2016-04-24.
  3. 发明人陈志强,马晓峰,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116970142 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 435, (11), 5092-5103.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2190, (9), 7536-7546.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trifluoro-methanesulfonic acid methyldi-2-propen-1-ylsilyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 805, (4), 8916-8933.

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