CAS 1504693-51-9

2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1504693-51-9
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers CAS 1504693-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1504693-51-9。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1504693-51-9 对应的化合物（英文标识 2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers），化学式 C12H17NO2，相对分子质量 207.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1504693-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397056 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713829 A, 授权公告日 2019-05-12.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622534 A, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 993, 7780-7807.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 853, 4051-4065.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 223, (1), 8796-8804.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2391, (8), 7070-7075.

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