CAS 1505004-86-3

Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1505004-86-3
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1505004-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1505004-86-3。分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1505004-86-3 对应的化合物（英文标识 Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C9H16N2O2，相对分子质量 184.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为184.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1505004-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3562771 A1, 2020-05-27.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112258878 A, 授权公告日 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2003, (12), 935-962.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1882, (10), 7193-7205.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-3-yl pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1111, (4), 8854-8880.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2472, 4219-4226.

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