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CAS 1505194-31-9
tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1505194-31-9
分子式 C12H12F4O2
分子量 264.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1505194-31-9。分子式 C12H12F4O2,分子量 264.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1505194-31-9 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate),化学式 C12H12F4O2,相对分子质量 264.22。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括264.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试
应用场景: (tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H12F4O2 分子量 264.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,冯建国,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109801222 A, 授权公告日 2016-11-11. 发明人韩伟,沈红梅,唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852326 A, 授权公告日 2020-04-15. Chen K W, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9242559 B2, 2020-12-10.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 864, (6) , 2529-2540. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 1669, (4) , 4470-4494.
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