CAS 1505284-35-4
4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile
| CAS 号 | 1505284-35-4 |
| 分子式 | C11H5ClFN3O |
| 分子量 | 249.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile，CAS 1505284-35-4）属于药物标准品。分子式 C11H5ClFN3O，分子量 249.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1505284-35-4 对应的化合物（英文标识 4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile），化学式 C11H5ClFN3O，相对分子质量 249.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为249.63 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5ClFN3O |
| 分子量 | 249.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953973 A, 授权公告日 2016-08-13.
- Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3950476 A1, 2022-01-16.
- 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113283722 B, 授权公告日 2016-02-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 257, 8429-8457.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1647, (1), 3793-3809.
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