CAS 150607-96-8

Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150607-96-8
分子式C21H30Cl3NO10
分子量562.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate CAS 150607-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150607-96-8。分子式 C21H30Cl3NO10，分子量 562.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate），CAS注册编号 150607-96-8，化学分子式为 C21H30Cl3NO10，分子量 562.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为562.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 150607-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30Cl3NO10
分子量562.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386082 A, 授权公告日 2023-10-21.
  2. 发明人王建平，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830412 B, 授权公告日 2022-03-28.
  3. Patel M V, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate" [P]. US Patent, US 9350160 B2, 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1421, 7193-7210.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 962, 3391-3404.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 249, (6), 9247-9269.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 582, (1), 2689-2697.

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