CAS 1506125-88-7
2-[2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
| CAS 号 | 1506125-88-7 |
| 分子式 | C8H10N2O4S2 |
| 分子量 | 262.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid，CAS 1506125-88-7），分子式 C8H10N2O4S2，分子量 262.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1506125-88-7 对应的化合物（英文标识 2-2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C8H10N2O4S2，相对分子质量 262.31。 依据分子式为 C8H10N2O4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（2- 2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N2O4S2 |
| 分子量 | 262.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739441 B2, 2023-01-02.
- 发明人张德明，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114550846 B, 授权公告日 2016-05-27.
- 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(prop-2-ene-1-sulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776504 B, 授权公告日 2019-12-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1434, 9970-9992.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1621, (5), 1997-2017.
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