(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠) CAS 150646-45-0

(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150646-45-0
分子式C159H267N49O43
分子量3553.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠) (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat) CAS 150646-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)（(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)，CAS 号 150646-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C159H267N49O43，分子量 3553.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)（(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)），CAS注册编号 150646-45-0，化学分子式为 C159H267N49O43，分子量 3553.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括3553.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技

应用场景：针对化学分析用途，(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)（(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)
分子式C159H267N49O43
分子量3553.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）51.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数49

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，韩伟. "一种(D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917731 B, 授权公告日 2024-08-15.
  2. Mueller T, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)" [P]. US Patent, US 9710405 B2, 2024-03-24.
  3. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (human, rat)" [P]. European Patent, EP 3796290 A1, 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠) in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1843, (9), 9332-9346.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (D-Phe12,Nle21·3?,α-Me-Leu3?)-CRF (12-41) (人,鼠) as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1626, (7), 4355-4377.

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