CAS 1507033-38-6

(5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1507033-38-6
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1507033-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1507033-38-6。分子式 C8H10ClNO2S，分子量 219.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1507033-38-6，化学分子式为 C8H10ClNO2S，分子量 219.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114758516 A, 授权公告日 2024-09-22.
  2. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200110 A, 授权公告日 2023-07-10.
  3. 发明人张德明，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876967 B, 授权公告日 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2385, (5), 926-949.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 202, 1806-1823.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Ethylpyridin-2-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2165, (9), 4003-4028.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1912, 2437-2465.

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