CAS 1507285-78-0

2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1507285-78-0
分子式C9H6ClF3O3
分子量254.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid CAS 1507285-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid，CAS 号 1507285-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClF3O3，分子量 254.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H6ClF3O3 的（2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid），其CAS登记号是 1507285-78-0，分子量为 254.59 g/mol。 依据分子式为 C9H6ClF3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1507285-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF3O3
分子量254.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576979 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人高志强，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109397506 A, 授权公告日 2017-10-02.
  3. Lee S K, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 11652171 B2, 2024-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1633, 8322-8333.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1384, 2597-2600.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 721, (3), 6832-6838.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1686, 1399-1412.

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