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NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂 CAS 1507367-00-1
NCL 00017509
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1507367-00-1
分子式 C15H12N6O
分子量 292.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂(NCL 00017509,CAS 号 1507367-00-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H12N6O,分子量 292.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂(C15H12N6O)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C15H12N6O 的NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂(NCL 00017509),其CAS登记号是 1507367-00-1,分子量为 292.30 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 从实际应用出发,NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂(CAS 1507367-00-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂 分子式 C15H12N6O 分子量 292.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂的合成方法" [P]. US Patent, US 10907099 B2, 2021-05-16. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of NCL 00017509" [P]. US Patent, US 11124805 B2, 2023-06-02.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2010 , 2334 , 9170-9175. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of NCL 00017509,可逆的NIMA相关激酶2(Nek2)抑制剂 as an Impurity". Food Chem. , 2019 , 1267, (6) , 3085-3100.
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