CAS 1507799-76-9
3-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
| CAS 号 | 1507799-76-9 |
| 分子式 | C15H19N3O2 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione，CAS 1507799-76-9）属于药物标准品。分子式 C15H19N3O2，分子量 273.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1507799-76-9 对应的化合物（英文标识 3-(2,5-Dimethylphenyl)methyl-1,3,7-triazaspiro4.4nonane-2,4-dione），化学式 C15H19N3O2，相对分子质量 273.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为273.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（3- (2,5-Dimethylphenyl)methyl -1,3,7-triazaspiro 4.4 nonane-2,4-dione，CAS 1507799-76-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3O2 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042464 B, 授权公告日 2015-07-04.
- Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3952570 A1, 2025-06-27.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536966 A, 授权公告日 2022-11-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1764, 3922-3946.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1518, (12), 2482-2498.
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