CAS 1508620-50-5

2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508620-50-5
分子式C8H12F3NO2
分子量211.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid CAS 1508620-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid，CAS 号 1508620-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F3NO2，分子量 211.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1508620-50-5 对应的化合物（英文标识 2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid），化学式 C8H12F3NO2，相对分子质量 211.18。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括211.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid，CAS 1508620-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO2
分子量211.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995294 A, 授权公告日 2019-05-24.
  2. Davis P L, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11350196 B2, 2020-10-11.
  3. Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9158112 B2, 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2312, (8), 2856-2863.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1738, 4898-4924.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2076, (10), 5598-5606.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1215, 4061-4076.

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