CAS 1508860-33-0

2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508860-33-0
分子式C7H8ClNO3S
分子量221.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid CAS 1508860-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid，CAS 号 1508860-33-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClNO3S，分子量 221.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8ClNO3S 的（2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid），其CAS登记号是 1508860-33-0，分子量为 221.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1508860-33-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO3S
分子量221.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187739 A, 授权公告日 2017-09-14.
  2. Brown S R, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 9946919 B2, 2021-09-03.
  3. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 11766877 B2, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1065, 1597-1601.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1979, 7433-7454.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3-(4-chlorothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1761, (2), 628-647.

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