CAS 1509279-99-5

1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1509279-99-5
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride CAS 1509279-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride，CAS 1509279-99-5），分子式 C7H6ClN3O2S，分子量 231.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6ClN3O2S 的（1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1509279-99-5，分子量为 231.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为231.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride，CAS 1509279-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116406491 A, 授权公告日 2017-04-11.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019890 B, 授权公告日 2025-12-22.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007342 B, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2278, (5), 7562-7575.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1689, (6), 5915-5934.

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