CAS 1509882-79-4
3-(Chloromethyl)-5-(3-chlorothiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 1509882-79-4 |
| 分子式 | C7H4Cl2N2OS |
| 分子量 | 235.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(Chloromethyl)-5-(3-chlorothiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1509882-79-4）属于药物标准品。分子式 C7H4Cl2N2OS，分子量 235.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1509882-79-4 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5-(3-chlorothiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C7H4Cl2N2OS，相对分子质量 235.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为235.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1509882-79-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Cl2N2OS |
| 分子量 | 235.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787677 A, 授权公告日 2024-11-11.
- 发明人王建平，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(3-chlorothiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814733 B, 授权公告日 2022-03-05.
- 发明人冯建国，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(3-chlorothiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114550482 B, 授权公告日 2018-09-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1571, (4), 1466-1471.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1756, (9), 858-883.
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