CAS 1509932-36-8

N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1509932-36-8
分子式C17H25BFNO3
分子量321.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide CAS 1509932-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1509932-36-8 对应的（N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25BFNO3，分子量 321.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1509932-36-8，化学分子式为 C17H25BFNO3，分子量 321.19 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25BFNO3
分子量321.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10467492 B2, 2018-12-27.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115767895 B, 授权公告日 2020-12-15.
  3. 发明人张德明，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113531187 A, 授权公告日 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 686, 9299-9328.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2272, (11), 7495-7517.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-fluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 811, 949-956.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...