CAS 1509941-38-1

2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1509941-38-1
分子式C31H29BClN3O2
分子量521.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine CAS 1509941-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine,CAS 1509941-38-1),分子式 C31H29BClN3O2,分子量 521.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C31H29BClN3O2 的(2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine),其CAS登记号是 1509941-38-1,分子量为 521.84 g/mol。 依据分子式为 C31H29BClN3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 521.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+;

应用场景:(2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine,CAS 1509941-38-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H29BClN3O2
分子量521.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,罗永刚,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113201472 A, 授权公告日 2017-02-13.
  2. 发明人唐晓军,郑宇鹏,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532652 B, 授权公告日 2022-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2155, 3014-3023.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1352, (10), 6384-6401.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1055, (6), 5760-5778.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2408, (5), 3117-3124.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...