CAS 1510-07-2

(S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1510-07-2
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1510-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1510-07-2），分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1510-07-2 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C14H19N3O2，相对分子质量 261.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1510-07-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203107 A, 授权公告日 2018-03-19.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11597198 B2, 2025-10-26.
  3. 发明人徐明华，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922752 B, 授权公告日 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1354, 2382-2408.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1795, 5078-5088.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 262, 6305-6316.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1556, (4), 8463-8491.

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