CAS 151021-12-4

1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151021-12-4
分子式C13H17F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride CAS 151021-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151021-12-4 对应的（1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17F3N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 151021-12-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride），化学式 C13H17F3N2 2HCl，相对分子质量 294.75。 依据分子式为 C13H17F3N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 151021-12-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3N2 2*HCl
分子量294.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780088 A, 授权公告日 2023-11-19.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3246503 A1, 2020-06-18.
  3. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9181323 B2, 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1883, (12), 4736-4742.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 137, (5), 719-741.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1041, 9484-9491.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1416, 5408-5437.

Related Trifluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...