CAS 151059-43-7

2-Phenylethylamine hydroiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151059-43-7
分子式HI C8H11N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenylethylamine hydroiodide CAS 151059-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenylethylamine hydroiodide，CAS 号 151059-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 HI C8H11N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 151059-43-7 对应的化合物（英文标识 2-Phenylethylamine hydroiodide），化学式 HI C8H11N，相对分子质量 249.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为249.09 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenylethylamine hydroiodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式HI C8H11N
分子量249.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112024688 A, 授权公告日 2017-08-02.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Phenylethylamine hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112125540 A, 授权公告日 2018-10-26.
  3. 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenylethylamine hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706594 A, 授权公告日 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2186, (2), 9403-9432.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1116, (10), 7801-7829.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenylethylamine hydroiodide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1964, (1), 7503-7532.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1685, 6392-6405.

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