CAS 1511389-46-0

1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1511389-46-0
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 1511389-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 1511389-46-0），分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H14N2O3 的（1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1511389-46-0，分子量为 210.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1511389-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116467800 B, 授权公告日 2017-12-26.
  2. Fischer A B, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10356651 B2, 2017-01-07.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3918320 A1, 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2000, (12), 217-228.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2397, (12), 2634-2654.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-2-(propylamino)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1095, 3092-3120.

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