CAS 151163-96-1

2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151163-96-1
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde CAS 151163-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 151163-96-1，分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo1,2-apyrazine-6-carbaldehyde），CAS注册编号 151163-96-1，化学分子式为 C9H10N2O2，分子量 178.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为178.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 151163-96-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831622 A, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人杨光，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140810 A, 授权公告日 2021-12-08.
  3. 发明人徐明华，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936300 A, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 801, (1), 1243-1260.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 757, (3), 3744-3756.

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