CAS 1512752-25-8

3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1512752-25-8
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine CAS 1512752-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1512752-25-8，分子式 C10H21N，分子量 155.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1512752-25-8，化学分子式为 C10H21N，分子量 155.28 g/mol。 （C10H21N）含有有机化合物。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1512752-25-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3136711 A1, 2024-09-14.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959353 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1190, (7), 457-468.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2354, (8), 604-626.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Dimethylbutyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1100, 592-617.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1726, (5), 7668-7687.

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