CAS 1512918-17-0

Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1512918-17-0
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate CAS 1512918-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1512918-17-0 对应的（Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17N3O2 的（Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1512918-17-0，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1512918-17-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798079 A, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642250 B, 授权公告日 2025-03-25.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110284706 A, 授权公告日 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1338, (8), 1063-1068.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1467, 403-427.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-amino-3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1207, (6), 8644-8658.

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