CAS 1513597-56-2
1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol
| CAS 号 | 1513597-56-2 |
| 分子式 | C10H21NO |
| 分子量 | 171.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol，CAS 1513597-56-2）属于药物标准品。分子式 C10H21NO，分子量 171.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H21NO 的（1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 1513597-56-2，分子量为 171.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H21NO |
| 分子量 | 171.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11050603 B2, 2024-02-20.
- 发明人林芳，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825181 B, 授权公告日 2023-05-05.
- Johnson M A, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Aminoethyl)-4-ethylcyclohexan-1-ol" [P]. US Patent, US 9836178 B2, 2016-07-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2385, 9732-9750.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2170, (7), 31-44.
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