CAS 151378-30-2

(S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151378-30-2
分子式C7H9F3N2O2
分子量210.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 151378-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151378-30-2 对应的（(S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9F3N2O2，分子量 210.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 151378-30-2，化学分子式为 C7H9F3N2O2，分子量 210.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为210.15 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F3N2O2
分子量210.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446287 B, 授权公告日 2024-06-22.
  2. 发明人王建平，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509544 A, 授权公告日 2016-04-13.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114762850 B, 授权公告日 2019-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1703, (5), 5950-5960.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1658, (6), 1109-1136.

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