CAS 1515900-29-4

n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1515900-29-4
分子式C9H12FN
分子量153.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline CAS 1515900-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1515900-29-4。分子式 C9H12FN，分子量 153.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为153.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1515900-29-4 对应的化合物（英文标识 n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline），化学式 C9H12FN，相对分子质量 153.20。 （分子式 C9H12FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FN
分子量153.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990076 A, 授权公告日 2021-11-28.
  2. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline" [P]. US Patent, US 10859219 B2, 2020-11-12.
  3. Fischer A B, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline" [P]. US Patent, US 9832302 B2, 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2050, 6545-6554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2190, 9956-9976.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-3-fluoro-5-methylaniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1292, (1), 7212-7227.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1732, (2), 2038-2062.

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