CAS 15164-08-6

(Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15164-08-6
分子式C16H16ClNO3S2
分子量369.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid CAS 15164-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid，CAS 15164-08-6）属于药物标准品。分子式 C16H16ClNO3S2，分子量 369.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 15164-08-6 对应的化合物（英文标识 (Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid），化学式 C16H16ClNO3S2，相对分子质量 369.89。 依据分子式为 C16H16ClNO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15164-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO3S2
分子量369.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524884 B, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人韩伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501509 A, 授权公告日 2024-12-21.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120226 A, 授权公告日 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 290, (2), 7320-7336.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 861, 1641-1649.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-6-(5-(4-chlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1605, 9717-9720.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 808, 5380-5403.

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