(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯 CAS 1516551-46-4

(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516551-46-4
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯 (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate CAS 1516551-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯（英文名 (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate，CAS 1516551-46-4）属于药物标准品。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环6.1.0壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯（分子式 C15H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环6.1.0壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯（(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo6.1.0non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate），CAS注册编号 1516551-46-4，化学分子式为 C15H17NO5，分子量 291.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：针对化学分析用途，(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环 6.1.0 壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯（(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo 6.1.0 non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环 6.1.0 壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，钱学锋. "一种(1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367697 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. 发明人王建平，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108842501 B, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2040, (6), 9876-9903.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 <I>N</I>-琥珀酰亚胺碳酸酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1447, (12), 2603-2622.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1<I>R</I>,8<I>S</I>,9<I>s</I>)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl< I>N</I>-succinimide carbonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1811, 3450-3466.

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